“在新生儿出生缺陷中,耳聋排在第一位”,成都市妇女儿童中心医院遗传专家、产前诊断中心主任吕康模近日向记者介绍,新生儿耳聋的发病率2.7/1000,而基因和染色体异常所致的耳聋约占总共耳聋的50%。他介绍,成都市自2012年开展了“成都市耳聋基因筛查示范应用项目”,选择了2012年8月至2013年6月出生的17000名新生儿,运用一家生物有限公司生产的遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)进行耳聋基因筛查,一共检测出突变携带者542例,携带率3.19%。

由于听力与言语发育的相关性,使得对听障患儿的早发现尤为重要,是开展其他干预和治疗工作的前提,也是应对先天性听力损失的最有效措施。
“在新生儿出生缺陷中,耳聋排在第一位”,成都市妇女儿童中心医院遗传专家、产前诊断中心主任吕康模近日向记者介绍,新生儿耳聋的发病率2.7/1000,而基因和染色体异常所致的耳聋约占总共耳聋的50%。他介绍,成都市自2012年开展了“成都市耳聋基因筛查示范应用项目”,选择了2012年8月至2013年6月出生的17000名新生儿,运用一家生物有限公司生产的遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)进行耳聋基因筛查,一共检测出突变携带者542例,携带率3.19%。

由于听力与言语发育的相关性,使得对听障患儿的早发现尤为重要,是开展其他干预和治疗工作的前提,也是应对先天性听力损失的最有效措施。

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